岗位职责：
1、具备质量管理体系管理工作经验（接触药品GMP管理更佳）；
2、负责科技研发项目管理和高新技术企业申报和维护；
3、负责医疗器械和药品注册申报；
4、能组织各种质量管理活动，如注册体考、认证工作、内外部审核及内部人员的质量培训；
5、能跨部门协作，建立好内部责任体系和相应流程，完成既定质量目标。
岗位要求：
1、大专以上学历，生物医学工程、医学、生物工程、化学、药学、检验学、护理学等相关专业；
2、英语四级以上，熟悉行业法律法规和咨询收集、有一定的文档管理能力；
3、优秀的文字组织、撰写能力，较强的质量管理能力及沟通能力；
4、电脑操作熟练，熟练使用办公软件。
5、工作态度认证，积极负责，具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力，具有较强的创新意识和责任心。

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