1. 药学或相关专业大学专科及以上学历；
2. 3年或以上的制药或相关行业质量控制/管理经验，熟悉理化检验的工作；
3. 有HPLC、GC、IR、AAS的设备使用、管理经验1-2年；
4. 对GMP及其文件管理有基本认识；
5. 熟练使用Microsoft Office软件；
6. 独立、充满热诚，有良好的沟通技巧及团队协助能力；
7. 有药物研发工作经验者优先。 



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